Autor: Dayana Victor - da Radio Nacional

Cerca de 65 pessoas a cada 100 mil desenvolvem AME, atrofia muscular espinhal, por ano aqui no Brasil, segundo o Ministério da Saúde. A doença afeta a qualidade de vida dos portadores, pois pode impedi-los de andar, comer e, em casos graves, até de respirar. No início da vida, o teste do pezinho ampliado é capaz de detectar a doença. Em outras idades, é possível identificar a  AME por meio de testes genéticos que detectam alterações no gene SMN1, responsável por funções motoras. Sobre o tema, a Rádio Nacional entrevista o vice-presidente da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), o geneticista…